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    <title>治疗指南</title>
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    <description>Latest 50 infos of 治疗指南</description>
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      <title>南阳产前诊断网</title>
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      <title><![CDATA[智力障碍的治疗方法是什么]]></title>
      <description><![CDATA[ 	智力障碍（MR）又称智力缺陷，一般指的是由于大脑受到器质性的损害或是由于脑发育不完全从而造成认识活动的持续障碍以及整个心理活动的障碍。 由于遗传变异、感染、中毒、头部受伤、颅脑畸形或内分泌异常等有害因素造成胎 ]]></description>
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      <category>治疗指南</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Sat, 02 Apr 2022 08:42:10 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[发育迟缓的治疗方法]]></title>
      <description><![CDATA[ 	1从观念上改变对孩子的认识：其实，孩子一出生就开始了他的社会化过程，开始用自己的感官品尝着周围的世界，对给予的刺激作出相应的反应，从而使自己的身心潜能得以挖掘和开发。早期适宜的教育不足，将贻害孩子的终生。那么，应当 ]]></description>
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      <category>治疗指南</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Fri, 01 Apr 2022 08:39:08 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[神经发育迟滞的治疗]]></title>
      <description><![CDATA[ 	本病病因繁多，处理应采用综合性防治措施。	1.病因治疗	对先天性代谢病、地方性克汀病，宜早期采用饮食疗法防止疾病的发生发展。	2.对症治疗	对无目的动作过多，行为异常者，可用中枢兴奋剂或其他精神药物，合并癫痫者应采用 ]]></description>
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      <category>治疗指南</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Fri, 01 Apr 2022 08:38:26 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[智力障碍的预防]]></title>
      <description><![CDATA[ 	减少弱智儿童的发生，必须做好预防工作，加强宣传教育工作，避免近亲结婚，对严重遗传病尽量动员绝育术。	避免早婚和超过40岁妇女高龄生育，因为容易使染色体异常发生先天愚型。	做好产前保健检查，提高处理难产的技术，减少产伤， ]]></description>
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      <category>治疗指南</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Tue, 29 Mar 2022 10:15:43 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[智力障碍的治疗]]></title>
      <description><![CDATA[ 	儿童有明显的智力低下大多数在婴儿期就容易识别，然而轻度弱智往往进入小学之后学习困难才发现。若发现有运动发育落后，对外界反应迟钝，语言发育差，表情呆板或有特殊面容者，应尽早到医院检查，以便及早诊断，作出相应的治疗。	 ]]></description>
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      <category>治疗指南</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Tue, 29 Mar 2022 10:15:09 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[矮小症的治疗]]></title>
      <description><![CDATA[ 	应根据不同病因采取相应的诊疗。	1.病因治疗。	2.营养、运动和心理治疗。	3.替代治疗，根据所缺乏的激素给予相应的替代治疗。	（1）生长激素生长激素适用于生长激素缺乏、宫内生长迟缓、特发性矮小、先天性软骨发育不良，家 ]]></description>
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      <category>治疗指南</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Tue, 29 Mar 2022 10:03:39 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[目前一些成熟的出生缺陷干预技术有]]></title>
      <description><![CDATA[ 	育龄妇女在怀孕前三个月至怀孕后三个月每天增补0.4mg叶酸可以降低60%-70%的神经管缺陷发生，目前国家免费提供叶酸片，可在当地村卫生室和社区卫生服务中心领取；	健康教育的广泛宣传：孕前和孕后避免服用致畸药物或接触有害 ]]></description>
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      <category>治疗指南</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Mon, 28 Mar 2022 08:12:43 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[出生缺陷干预工程]]></title>
      <description><![CDATA[ 	出生缺陷预防工作重点在预防层次上，要实施三级预防综合干预，但重点是一级和二级预防，即孕前和孕期干预；在地域上，要以中西部地区和贫困地区为重点；在干预出生缺陷的种类上，要以高危（致残、致畸、致愚）高发并且能够经济有效地 ]]></description>
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      <category>治疗指南</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Fri, 25 Mar 2022 08:29:51 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[怎样从全外显子数据中准确分析出临床相关UPD]]></title>
      <description><![CDATA[ 	  单亲二体性/单亲二倍体（UPD）是一种不涉及遗传物质缺失与重复的染色体变异，定义为个体的2条全部或部分染色体来源于父母一方，而正常人则是来源于父母双方。UPD根据来源与组成分成以下几种：	       	  单亲同二体（iUPD）是指 ]]></description>
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      <category>治疗指南</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Mon, 21 Mar 2022 07:28:40 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[通过CNV测序诊断缺失型X连锁鱼鳞病，可行吗？]]></title>
      <description><![CDATA[       X连锁鱼鳞病（X-linked ichthyosis，XLI）是由类固醇硫酸酯酶基因（STS）缺失或突变引起的皮肤角化障碍性疾病， 85% ~ 90%的 XLI病例为包括STS基因在内的Xp22.31片段缺失型，其余为STS单基因突变型。低深度全基因组测序拷贝 ]]></description>
      <link>http://nycqzdw.com/e/action/ShowInfo.php?classid=11&amp;id=112</link>
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      <category>治疗指南</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Mon, 21 Mar 2022 07:04:48 +0000</pubDate>
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